1. 负责工厂文件控制以符合GMP要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；
2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行SOP进行操作；
3. 负责工厂GMP文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；
4. 负责发放生产质量管理文件中的制度和SOP的文件编码；
5. 负责建立和维护文件目录；
6. 负责记录的发放工作；
7. 负责受控文件和记录的借阅管理；
8. 负责文件对外发布的管理；
9. 上级领导安排的其他工作。

成都百裕制药股份有限公司（以下简称百裕）成立于2005年，注册资本94,152,108元，现有员工1300余人，内外部研发团队200余人。自成立以来，秉承着“逆境不服输、执着中不迷失”的企业精神，定位全球，以创新药为核心，已发展成为研发驱动，生产、销售以及中药材种植为一体的全产业链集团化医药企业。旗下拥有8家全资控股公司，总资产规模17亿（2019年），年营业收入12亿元，纳税贡献3亿元。                                                                                        百裕一直重视研发投入，近年累计研发投入接近3亿元，创新药物在研10余个项目，其中1项已获批上市，在研仿制药项目50个，15项以上处于临床研究阶段，未来5年拟上市30余个新产品。已申请国内外专利225项，已授权发明专利86项(含国际专利12项)。与上海医工院、上海有机所、南京医科大、华西医院、四川大学、华中科技大学等建立了长期合作关系。